André Beauchemin

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André Beauchemin
Professeur titulaire et Directeur, études supérieures

B.Sc. Université Laval (1996)
Ph.D. Université de Montréal (2001)

DRO 306

Bureau : 613-562-5800 poste 2245

Courriel professionnel : andre.beauchemin@uOttawa.ca

André BEAUCHEMIN

Biographie

Notre programme de recherche implique le développement de nouvelles méthodologies de synthèse et leur application dans la synthèse de produits naturels ou bioactifs. Une attention particulière est portée sur la formation efficace de molécules azotées, puisque plus de 90% des médicaments comportent au moins un atome d’azote dans leur structure: environ une réaction sur six effectuée par les compagnies pharmaceutiques implique la formation d’un lien carbone-azote.

Publications sélectionnées
  • Rizk, T., Bilodeau, E.J.-F., Beauchemin, A.M. Synthesis of pyridines and pyrazines using an intramolecular hydroamination-based sequence. Angew. Chem. Int. Ed. 48, 8325-8327, 2009
  • Roveda, J.G., Clavette, C., Hunt, A.D., Whipp, C., Gorelsky, S.I., Beauchemin, A.M. Hydrazides as tunable reagents for hydroamination and aminocarbonylation. J. Am. Chem. Soc. 131, 8740-8741, 2009
  • Bourgeois, J., Dion, I., Cebrowskim, P.H., Loiseau, F., Bédard, A.-C., Beauchemin, A.M. The tandem cope-type hydroamination / [2,3]-Rearrangement sequence: A strategy to favour the formation of intermolecular hydroamination products and enable difficult cyclizations. J. Am. Chem. Soc. 131, 874-875, 2009
  • Moran, J., Gorelsky, S.I., Dimitrijevic, E., Lebrun, M.-E., Bédard, A.-C., Séguin, C., Beauchemin, A.M. Intermolecular cope-type hydroamination of alkenes and alkynes using hydroxylamines. J. Am. Chem. Soc. 130, 17893-17906, 2008
  • Evans, D.A., Dunn, T.B., Kværnø, L., Beauchemin, A., Raymer, B., Olhava, E.J., Mulder, J.A., Juhl, M., Kagechika, K., Favor, D.A. Total synthesis of (+)-Azaspiracid-1. An exhibition of the intricacies of complex molecule synthesis. J. Am. Chem. Soc. 130, 16295-16309, 2008

Champs d'intérêt

  • Chimie organique et biologique
  • Chimie organique synthétique
  • Synthèse totale
  • Catalyse
  • Amination
  • Chimie hétérocyclique
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