André Beauchemin

Carte électronique

André Beauchemin
Professeur titulaire et Vice-doyen aux études supérieures et à l’entrepreneuriat

B.Sc. Université Laval (1996)
Ph.D. Université de Montréal (2001)

Pièce : DRO 306
Bureau : 613-562-5800 poste 2245
Courriel professionnel : andre.beauchemin@uOttawa.ca

Biographie

Notre programme de recherche implique le développement de nouvelles méthodologies de synthèse et leur application dans la synthèse de produits naturels ou de structures privilégiées en chimie thérapeutique. Une attention particulière est portée sur la formation efficace de molécules azotées, puisque plus de 90% des médicaments comportent au moins un atome d’azote dans leur structure: environ une réaction sur six effectuée par les compagnies pharmaceutiques implique la formation d’un lien carbone-azote.

Publications sélectionnées

  • Derasp, J. S.; Beauchemin, A. M. Rhodium-Catalyzed Synthesis of Amides from Functionalized Blocked Isocyanates. ACS Catal. 2019, 9, 8104-8109.
  • Vincent-Rocan, J.-F.; Ivanovich, R. A.; Clavette, C.; Leckett, K.; Bejjiani, J.; Beauchemin, A. M. Cascade Reactions of Nitrogen-Substituted Isocyanates: A New Tool in Heterocyclic Chemistry” Chem. Sci. 2016, 7, 315-328.
  • Clavette, C.; Gan, W.; Bongers, A.; Markiewicz, T.; Toderian, A.; Gorelsky, S. I.; Beauchemin, A. M. A Tunable Route for the Synthesis of Azomethine Imines and β-Aminocarbonyl Compounds from Alkenes J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16111-16114.
  • MacDonald, M. J.; Schipper, D. J.; Ng, P. J.; Moran, J.; Beauchemin, A.M. A Catalytic Tethering Strategy: Simple Aldehydes Catalyze Intermolecular Alkene Hydroaminations. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 20100-20103.
  • Moran, J., Gorelsky, S.I., Dimitrijevic, E., Lebrun, M.-E., Bédard, A.-C., Séguin, C., Beauchemin, A.M. Intermolecular cope-type hydroamination of alkenes and alkynes using hydroxylamines. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 17893-17906.

Champs d'intérêt

  • Chimie organique et biologique
  • Chimie organique synthétique
  • Synthèse totale
  • Catalyse
  • Amination
  • Chimie hétérocyclique
Haut de page